2026年10月15日，南通联亚药业股份有限公司（简称“联亚药业”，股票代码：301569. SZ）正式登陆深圳证券交易所创业板。CIC灼识特此表示热烈祝贺！
联亚药业本次发行价格为每股人民币7.00元，发行约1.34亿股，募集资金总额超9亿元。上市首日，联亚药业股价盘中一度涨超500%，总市值突破370亿元，市场表现亮眼。
作为一家研发驱动型高新技术企业，联亚药业深耕复杂制剂赛道二十余年，专注于复杂药物制剂的研发、生产和销售，产品主要包含缓控释制剂、低剂量药物制剂两大高端仿制药，同时为制药企业与研发机构提供专业研发及配套服务。
此次成功上市，意味着联亚药业正式迈入资本市场发展新阶段，也将为公司持续升级研发与生产能力、拓展海内外市场布局注入新动能。
南通联亚药业股份有限公司登陆深圳证券交易所
伴随全球人口老龄化加剧、慢性病患者规模持续增长，叠加制药技术迭代升级，高端仿制药与复杂制剂行业迎来长期发展机遇。相较于普通制剂，缓控释制剂能够精准调控药物释放速率，减少给药频次、平稳血药浓度波动，有效提升患者用药依从性，在心脑血管疾病、代谢性疾病、精神疾病等治疗领域应用广泛。
根据CIC灼识研究数据，2025年中国、美国缓控释药物市场规模分别约为人民币321亿元、191 亿美元。
联亚药业依托六大自主研发技术平台，持续强化复杂制剂研发与产业化能力，构建了以美国市场为根基、国内外市场协同共进的业务布局。
2025年10月，公司自主研发的结合雌激素缓释片获美国FDA批准，成为该品种首仿药，充分印证其在高壁垒药物研发领域的硬核实力。
截至2026年3月31日，联亚药业已有48款自主研发产品获得美国食品药品管理局批准，12款产品取得中国NMPA上市许可，获批产品覆盖高血压、冠心病、糖尿病、女性避孕等多个治疗领域。
CIC灼识研究显示，截至2025年12月31日，联亚药业口服缓控释制剂的美国FDA获批数量位居国内企业第一；自主研发产品获得FDA对照标准制剂（RS）认定数量同样位列国内企业首位。同期，公司共有4个产品、5个品规被FDA指定为对照标准制剂，彰显企业在复杂制剂研发、国际药品注册领域深厚的技术积淀。
凭借持续积累的技术实力与国际化研发能力，联亚药业多款核心产品在美国市场占据领先地位。当前全球医药产业链加速变革，国内药企纷纷加快国际化布局。
具备自主研发能力、国际药品注册经验和规模化生产能力的高端制剂企业，正深度参与全球医药市场竞争。以联亚药业为代表的中国高端制剂企业，正依托复杂制剂技术创新与国际市场运营经验，推动我国医药制造业向高技术、高附加值赛道转型升级。
CIC灼识是生物医药及生命科学等领域的资深新股发行（IPO）行业顾问，拥有丰富的医药企业境内外上市服务经验，曾助力海西新药（02637. HK）、轩竹生物（02575. HK）、九源基因（02566. HK）、派格生物（02565. HK）及礼邦医药（09637. HK）等众多医药企业成功登陆资本市场。
作为独立第三方行业研究和专业咨询机构，CIC灼识以投资者视角为核心，围绕上市筹备、监管问询与价值论证等关键阶段提供全周期支持：梳理企业关键投资叙事，锚定核心竞争壁垒，辨识市场优势地位，验证可持续增长模式，助力优质资产获得资本市场应有的价值认可。
如您的企业正考虑登陆全球资本市场，欢迎致电021-23560288或致函marketing@cninsights.com联系CIC灼识，获取初步上市咨询与相关行业研究报告及更多详情。
